Генетические болезни ребенка, которые могут передаваться по наследству. Часть первая

0

Генетические болезни ребенка, которые могут передаваться по наследству. Часть первая

Существуют множество болезней, легко передающихся от отца и матери к еще не родившемуся малышу. Поэтому, очень важно знать о таких заболеваниях еще на этапе планирования беременности и потрудиться сделать так, чтобы малыш не был подвержен возможным рискам.

Основные генетические болезни ребенка, которые могут передаваться по наследству — многие заболевания имеют генетический путь передачи, о которых знают не все будущие родители. Для этого узнаем поподробнее о самых распространенных генетических недугах. Надпочечниковая гиперандрогения является одним из основных генетических патологий. При этом недуге наступает ранняя половая зрелость в возрасте 6-8 лет.

Также можно отметить Синдром Дауна. После рождения ребенка это заболевание выявляется сразу. Отставание в физическом и умственном развитии — главные симптомы этого заболевания. Весьма грозные последствия может иметь данный класс заболеваний. Недуг, носящий название гемофилия, еще один в списке этих генетических болезней. Очень продолжительная свертываемость крови является главным ее признаком. Это требует особого внимания, потому что повышается и риск возможных кровотечений. Поэтому человеку необходимо будет беречь себя, чтобы не получить травму, стоящую жизни. В другом случае, если кровотечение внутреннее, то больной об этом может и не догадываться.

Дальтонизм, также имеет генетическую предрасположенность. В этом случае человек не различает гаммы цветовых оттенков. В основном, проявляется данная болезнь сразу после рождения. Но в медицине есть и случаи, когда заболевание проявляется на любом из жизненных этапов. В наши дни ученые исследуют эту патологию, и работают над разработкой специального гена, который можно будет внедрить в глаз больного для цветового восприятия.

Хронические болезни у детей вызывают сильные мучения и препятствуют их нормальному развитию. Так, такая патология как кистозный фиброз проявляет себя в недостаточности желез внешней секреции. Как результат, в организме ребенка скапливается слизь, которая в норме должна выводиться из организма. Результатом всех этих процессов является замедление в физическом и умственном развитии. Нелегко становится жить и легким, ребенок может погибнуть, если кислород не будет поступать в легкие.

Гиполактазия, или как говорят в народе, непереносимость лактозы, это заболевание характеризуется недостатком фермента, отвечающего за расщепление лактозы и молочного сахара. Лактоза и молочный сахар содержатся в молоке матери и коровьем молоке. В случае, если малыш употребит в пищу эти вещества, то у него появится расстройство желудка и понос. Данная болезнь появляется как при рождении, так и в дальнейшей детской и взрослой жизни.

Оставьте ответ

Ваш электронный адрес не будет опубликован.